أصيب الأطفال الثلاثة من أصل أربعة أبناء بمرض جيني وراثي أثر على بصرهم، يساهم المرض في تدهور الرؤية تدريجيًا إلى أن تصل إلى العمى التام في سن الثلاثينيات أو بداية الأربعينيات من عمرهم، المرض الجيني اسمه التهاب الشبكية الصباغي، وهو يصيب واحدًا من بين 4 آلاف شخص في العالم، بحسب ما نشرته الأكاديمية الامريكية لطب العيون

العائلة من كندا، الوالدان اسمهما إديث وسيباستيان، بعد أن اكتشفا مرض أطفالهما، قررا السفر حول العالم في رحلة لتحقيق ذاكرة بصرية لأطفالهما قبل أن تتحول حياتهم إلى اللون الأسود، وتصبح الأشياء في نظرهم كلها لونًا واحدًا، زارا منذ أن بدأت الفكرة 11 دولة، آخرها مصر منذ أيام، بعد دعوة قدمتها هيئة تنشيط السياحة لهم

بدأت رحلتهم حول العالم منذ مارس 2022.. زارا 11 دولة آخرها مصر

وأنشأت الأسرة صفحة عبر موقع التواصل الاجتماعي «فيس بوك» منذ مارس عام 2022، تدعى «العالم في عيونهم»، يوثق خلالها الأسرة والأطفال الأربعة - ثلاثة مصابون بالمرض - رحلتهم إلى كل أرجاء العالم، وكانت الأهرامات أبرز الأماكن التي زاروها، بالإضافة إلى رحلة بحرية بنهر النيل، وزريارة الأقصر وأسوان